1979 – Univerzita v Alabame

Legenda hovorí, že koncept spoločnosti MiniMed sa objavil v roku 1979. V tom čase Alfred E. Mann, neskôr výkonný predseda spoločnosti of Pacesetter Systems, predstavil nový dizajn kardiostimulátora vyvinutého pre klinických lekárov na Univerzite v Alabame. Šéf kardiológov bol presvedčený o závažnosti ochorení srdca spôsobených diabetom a navrhol, aby Mann preskúmal možnosti vzniku inzulínovej pumpy. V tom momente sa začal Mann zaujímať o vytvorenie inzulínovej pumpy v snahe zlepšiť kvalitu života diabetických pacientov.

1980 – výskum a vývoj sa rozbehol

Vzhľadom k zvýšenému záujmu o inzulínové pumpy, Alfred Mann formuje tím, aby vyvinul implantovateľnú inzulínovú pumpu v spolupráci s NASA a Laboratóriom aplikovanej fyziky na Univerzite Johnsa Hopkinsa. Vytvorený tím sa stal infúznou divíziou firmy Pacesetter Systems. Rovnaký záväzok voči výskumu a vývoju, ktorý vznikol v roku 1980, pokračuje v spoločnosti dodnes.

1983 – prvá inzulínová pumpa na trhu

V roku 1983 na kongrese Americkej diabetickej asociácie (ADA) spoločnosť predstavuje prvú inzulínovú pumpu – MiniMed 502. Inzulínová pumpa MiniMed 502 je čoskoro nasledovaná inzulínovou pumpou 502A, ktorá oproti predchádzajúcim inzulínovým pumpám reprezentuje veľký technologický pokrok, tak ako vo veľkosti tak aj v programovaní.

1985 – zrodenie firmy MiniMed

Keďže sa inzulínová pumpa MiniMed 502A dobre uviedla na trh, došlo k vytvoreniu pobočky firmy Pacesetter Systems, ktorá začala obchodnú činnosť s inzulínovými pumpami ako MiniMed Technologies Limited.

Jún 1985 – prichádza inzulínová pumpa MiniMed 504

Od prvého uvedenia inzulínovej pumpy MiniMed 502 na trh, spoločnosť začína viesť užívateľský prieskum, na základe ktorého sa identifikujú vlastnosti výrobku, ktoré si zákazníci najviac žiadajú. V júni 1985 je na trh uvedená inzulínová pumpa MiniMed 504 v rozsiahlej miere vyvinutá vďaka týmto prieskumom. Jej najdôležitejšie zdokonalenie spočívalo v zariadení programového vybavenia s menu, ktoré veľmi uľahčilo užívanie inzulínovej pumpy.

1986 – predstavenie infúznej sady Polyfin®

Spoločnosť si rýchlo uvedomuje, že pre úspešnosť liečby inzulínovou pumpou je nutné riešiť problém inzulínovej stability pomocou vylepšených infúzných sád. Aby sa napnili požiadavky, spoločnosť vyvíja kompletne nový typ infúznej sady. Výsledkom je 3 – vrstvová infúzna sada Polyfin®, ktorá výrazne zlepšuje stabilitu inzulínu.

November 1986 – implantovateľná inzulínová pumpa

Po rokoch vývoja Dr. Christopher Saudek pacientovi implantuje prvú implantovateľnú inzulínovú pumpu MiniMed v nemocnici Johna Hopkinsa. V roku 1995 umožnilo CE schválenie, aby sa tento model implantovateľnej inzulínovej pumpy mohol predávať v Európe.

1987 – predstavenie infúznej sady Sof-set®

Liečba inzulínovou pumpou sa rozvíja, pohodlie zákazníka sa čoraz viac stáva firemnou prioritou. Veľkým míľnikom v liečbe inzulínovou pumpou sa v roku 1987 stáva zavedenie infúznej sady Sof-set®. Sof-set je prvá infúzna sada, ktorá nahrádza kovovú ihlu mäkkou flexibilnou kanylou, ktorá sa zavádza len pod povrch kože. Sof-set nastavuje úplne nový štandard pohodlnejj aplikácie inzulínu.

Apríl 1988 – MiniMed uvedený do Siene slávy

Spoločnosť prijíma prestížne ocenenie a je uvedená do Siene slávy vesmírnej technológie (Space Technology Hall of Fame). Ocenenie získava za použitie NASA technológie v praktickom živote - za zavedenie implantovateľnej inzulínovej pumpy.

Jún 1992 – Minimed technológie ako vedľajší produkt

Vzhľadom k projektu Výskum a Vývoj, ktorý naberá iný smer, sa spoločnosť MiniMed Technologies rozdeľuje na 3 spoločnosti; spoločnosť Siemens získava intravenóznu inzulínovú pumpu MiniMed III a stáva sa tak infúznym systémom Siemens. Projekt nervovej stimulácie prešiel pod Advanced Bionics Corporation. Títo vyvinuli Clarion, kochleárny implantát, ktorý pomáha nepočujúcim. Oddelenie mikroinfúzií pokračuje ako MiniMed Inc., s oprávnením rozvíjať produkty, ktoré by pomáhali ľuďom s diabetom a ďalšími chronickými ochoreniami.

1992 – prvý odborný edukačný seminár

Spoločnosť iniciuje prvé série sympózií o technike a prínosoch liečby inzulínovou pumpou a významnosti pevnej kompenzácie diabetu, aby pomohla zdravotníckym profesionálom udržať krok s rozvojom v oblasti liečby inzulínovou pumpou.

1992 – uvedenie inzulínovej pumpy MiniMed 506 na trh

Inzulínová pumpa MiniMed 506 je predstavená na trhu v roku 1992. Pri tejto inzulínovej pumpe bolo významné prepracovanie programovania, elektroniky a mechaniky už podľa predchádzajúcich inzulínových púmp. Inzulínová pumpa MiniMed 506 prináša veľa vylepšených vlastností, ako napr. bolusovú pamäť a počítanie denných inzulínových dávok.

1994 – Predstavenie Quick Release®

Na želanie zákazníkov, ktoré súviselo s ich pohodlím, spoločnosť predstavuje prvú pomôcku, ktorá umožňuje užívateľovi inzulínovej pumpy prechodne sa od nej odpojiť. Quick Release (QR) umiestnený blízko infúznej plochy, tak poskytuje nový stupeň slobody a flexibility.

Júl 1995 – MiniMed, Inc. začal verejne obchodovať

MiniMed so svojou prvou verejnou ponukou začína úspešne obchodovať. S akciami začali obchodovať na burze NASDAQ pod obchodným symbolom MNMD s 13 dolármi na 1 akciu.

Jún 1996 – uvedenie inzulínovej pumpy MiniMed 507 na trh

Inzulínová pumpa MiniMed 507 obsahuje nové funkcie ako sú: podsvietenie LCD displeja, audio bolus, rozložený bolus, zväčšená kapacita pamäte, nový dizajn a farby!

1996 – začínajú klinické testy na glukózový senzor

Rozhodujúca súčasť v konečnom vytvorení systému „uzavretého okruhu“ podávania inzulínu – firemný glukózový senzor – sa presúva od laboratórneho stola do fázy klinických skúšok.

Apríl 1997 – cena APEX

Inzulínová pumpa MiniMed 507 prináša spoločnosti veľmi prestížnu cenu APEX (American Product Excellence Award) za výrazný dizajn, vývoj a marketingové praktiky.

Jún 1997 – uvedenie zavádzača Sof-serter® na trh

Pretože pohodlie je pri užívaní inzulínovej pumpy veľmi dôležité, spoločnosť ponúka kompletné vybavenie aplikačných infúznych sád. Sof-serter je navrhnutý tak, aby automaticky zaviedol infúznu sadu správne a prakticky bez bolesti!

August 1997 – uvedenie infúznej sady Silhouette®

Nová infúzna sada Silhouette a zavádzač Sil-serter sú práve dostupné. Silhouette kombinuje šikmú aplikáciu s možnosťou odpojenia na mieste infúznej plochy. Je to vhodné najmä pre štíhlych ľudí a detí.

Jún 1998 – uvedenie inzulínovej pumpy MiniMed 507C na trh

Spoločnosť predstavuje inzulínovú pumpu MiniMed 507C. Nové funkcie zahŕňajú kombinovaný bolus (dual wave bolus), bazálnu rýchlosť bez obmedzenia a zvýšenú kapacitu pamäte.

Jún 1999 – FDA schválila medicínske použitie systému monitorovania hladín glukózy

Úrad pre potraviny a liečivá v USA (U.S. Food and Drug Administration – FDA) schvaľuje prvé ambulantné použitie systému monitorovania hladín glukózy (CGMS – Continuous glucose monitoring system). CGMS je „historická pomôcka“, ktorá v priebehu 3 dní zaznamenáva glykemické hodnoty – trendové údaje si na analýzu lekár stiahne priamo vo svojej ambulancii. Ak sa pacient stretne s problémami v kompenzácii diabetu, môže tento systém použiť na stanovenie základného glykemického profilu, ktorý naštartuje a monitoruje liečbu a určí správnu intervenciu.

August 1999 – uvedenie infúznej inzulínovej pumpy model 407C na trh pre všeobecné medicínske použitie

Firma uvádza na trh infúznu inzulínovú pumpu model 407C, ktorá môže byť použitá na liečbu rôznych iných zdravotných stavov ako je diabetes. Model 407C je schopný podávať lieky určené na subkutánne (podkožné) aplikovanie a je podobný firemným inzulínovým pumpám určeným na kompenzáciu diabetu.

September 1999 – infúzna sada Soft - set Micro QR® dostáva povolenie od FDA

Infúzna sada Sof-set Micro QR dostáva povolenie od FDA v septembri 1999. Infúzna sada nesie značku CE, ktorá umožňuje jej predaj aj v Európskej únii. Sof-set Micro QR zdokonaľuje pohodlie pacientov tým, že zmenšuje dĺžku kanyly a má rýchlorozpojku, čo umožňuje pacientovi dočasne sa odpojiť od infúznej pumpy.

Október 1999 – uvedenie inzulínovej pumpy MiniMed 508 na trh

Spoločnosť predstavuje na trh inzulínovú pumpu MiniMed 508. Pumpa ponúka viac nových funkcií zahŕňajúcich možnosti diaľkového programovania na aplikovanie alebo pozastavenie podávania inzulínu, ako aj možnosti programovania individuálnych pacientových profilov podávania inzulínu. Inzulínová pumpa MiniMed 508 obsahuje tiež hlasovú výstrahu na malú náplň zásobníka, ľubovoľné vibračné hlásenie a detskú poistku na obmedzenie programovania.

Február 2000 – schválenie značky CE pre ďalšiu generáciu implantovateľnej inzulínovej pumpy

2. februára 2000 bolo udelené osvedčenie značky CE na implantovateľnú inzulínovú pumpu model 2007-A, čo umožnilo jej komerčnú distribúciu v Európe. Táto ďalšia generácia implantovateľnej inzulínovej pumpy obsahuje viacero technologických vylepšení, ako je napríklad vylepšená pamäť a dlhšia životnosť baterky. Oproti predchádzajúcej inzulínovej pumpe je aj ľahšia. V marci 2003 bol francúzskym regulačným úradom AFSSAPS schválený 400 jednotkový inzulín (polosyntetický inzulín) vyrobený firmou Sanofi-Aventis a používaný v implantovateľnej inzulínovej pumpe.

Marec 2001 – predvedenie infúznej sady Quick-set®

Infúzna sada Quick-set spája najvýhodnejšie funkcie už existujúcich sád do jedného produktu, vrátane nízko profilovej rozpojky v mieste infúznej plochy a 90° mäkkej kanyly. Pomocou zavádzača a stlačením jedného gombíka je aplikácia infúznej sady Quick-set prakticky bezbolestná.

August 2001 – Medtronic získal firmu Minimed

MiniMed, Inc. a Medical Research Group (MRG) sa spájajú, aby vytvorili Medtronic Diabetes so sídlom v Northridge (Kalifornia). Diabetická divízia Medtronicu pokračuje v priekopníctve v starostlivosti o diabetes špecializujúc sa na aplikáciu inzulínu, kontinuálne monitorovanie hladín glukózy, vývoj pokročilých algoritmov a softvérom zaoberajúcim sa manažmentom terapie.

Február 2002 – uvedenie inzulínovej pumpy Minimed Paradigm® na trh

Inzulínová pumpa MiniMed Paradigm 511 je celkom nová platforma inzulínových púmp od firmy Medtronic Diabetes. Inzulínová pumpa používa AAA batériu, aby poskytla užívateľom viac pohodlia. Uvádza systém nového intuitívneho menu, ktoré uľahčuje zvládanie učenia, a použitia inzulínovej pumpy počas liečby.

September 2002 – nový grantový program na podporu miestnych komunít

Medtronic Diabetes oznamuje nový grantový program, aby prispieval mimovládnym organizáciám, ktorých programy sú zamerané na podporu zdravia, vzdelávania a ľudských zdrojov, predovšetkým pre oblasť Los Angeles. Program je súčasťou úsilia Nadačného fondu firmy Medtronic osloviť komunity, v ktorých má Medtronic zariadenia a zamestnancov. Aplikačné materiály a požiadavky na granty týkajúcich sa zdravia, vzdelávania a službieb sú dostupné na webovej stránke spoločnosti Medtronic:
http://www.medtronic.com/foundation/apply_general_guidelines.html ²

Marec 2003 – uvedenie pumpových expedícií – Pump Expeditions™

Pumpové expedície, prvá interaktívna hra bola vyvinutá preto, aby poskytla mladým ľuďom s diabetom simulované zážitky denného života s inzulínovou pumpou. Táto edukačná hra je prínosom v liečbe inzulínovou pumpou a posilňuje základné zručnosti kompenzácie diabetu, ako je časté meranie cukru v krvi a včasné rozpoznanie možných nebezpečných epizód hypoglykémie. Pumpové expedície sú dostupné na http://www.pumpexpeditions.com/ ³

Jún 2003 - CGMS® Gold™ je prezentovaný na kongrese American Diabetes Association (ADA)

CGMS Gold je pomôcka, ktorá zaznamenáva hodnoty hladín glukózy po dobu 3 dní, používa vylepšený glukózový senzor a nový monitor ponúkajúci zdokonalené používanie. Profesionálni zdravotníci načítajú údaje z monitora do počítača, z ktorého sa vytlačia alebo zobrazia do zrozumiteľných grafov a tabuliek.

Júl 2003 – prvý pacient zapísaný do online pumpovej školy

Pumpová škola online je seminár, ktorý sa absolvujete na webe. Interaktívnou a pútavou formou učí základy liečby inzulínovou pumpou. Táto tréningová pomôcka poskytuje diabetickým pacientom inštrukcie predtým ako pristúpia k praktickému tréningu.

Júl 2003 – prvý bezdrôtový systém inzulínovej pumpy dostáva povolenie FDA

Medtronic Diabetes ako prvý na svete predstavuje „múdru" inzulínovú pumpu a systém monitorovania hladín glukózy. Inzulínová pumpa MiniMed Paradigm 512 a glukózový monitor Paradigm Link® (glukometer Paradigm Link), vyvinutý spolu s BD (Becton, Dickinson and Company) využíva bezdrôtový systém. S použitím rádiofrekvenčnej technológie, Paradigm Link monitor automaticky prenáša hodnoty glykémií do inzulínovej pumpy MiniMed Paradigm 512. Kalkulačka inzulínovej pumpy Bolus Wizard® odporúča správnu dávku inzulínu pacientom a zároveň sleduje množstvo inzulínu, ktoré telo využilo.

August 2003 - predstavenie Solutions® Software 5.0

Nový softvérový program Solutions Software 5.0, bol predstavený na kongrese American Association of Diabetes Educators (AADE) v Salt Lake City v Utahu. Program zachytáva dôležité informácie z inzulínovej pumpy a glukomera, čo umožňuje diabetickým pacientom a lekárom prehliadnúť si dôležité údaje, určiť trendy a optimalizovať diabetickú starostlivosť.

Október 2003 – MiniMed Paradigm 712 inzulínová pumpa s väčším zásobníkom

Inzulínová pumpa MiniMed Paradigm 712 má väčší inzulínový zásobník určený pre ľudí, ktorí potrebujú pre kontrolu svojho ochorenia väčšie množstvo inzulínu. Inzulínová pumpa obsahuje buď 1.76 ml zásobník alebo 3.0 ml zásobník. Väčší zásobník prináša väčší komfort a je vhodný pre deti, mladých ľudí, dospelých pacientov 1. a 2. typu, ako aj ženy s tehotenským diabetom.

Február 2004 – FDA schvaľuje nové použitie kontinuálneho glukózového monitorovacieho systému – Guardian® Continuous Glucose Monitoring

Úrad pre potraviny a liečivá v USA (FDA) schvaľuje Guardian® kontinuálny monitorovací systém snímajúci hladiny glukózy. Ide o medicínsku pomôcku navrhnutú pre diabetických pacientov, ktorá prostredníctvom spustenia zvukového alarmu ochráni pred možnými nebezpečnými výkyvmi hodnôt cukru v krvi.

August 2004 – cena technologickej inovácie za systém kontinuálneho monitorovania hladín glukózy

Medtronic dostáva cenu Technology Innovation Award od Frost & Sullivan za CGMS® Gold™, lekármi používaný systém kontinuálneho monitorovania hladín glukózy. Systém je schopný identifikovať u diabetických pacientov
zlé glykemické profily

November 2004 – prvá inzulínová pumpa predaná s online balíčkom terapeutických údajov

Medtronic Diabetes prichádza s komplexnou ponukou týkajúcou sa liečby diabetu – so systémami externých inzulínových púmp MiniMed Paradigm 515 a 715, ktoré ponúkajú rozšírenú kapacitu kalkulačky Bolus Wizard a systém so zabezpečeným prístupom pre liečbu diabetu("Medtronic CareLink Online")

November 2004 – dohoda o spoločnom vývoji s Novo Nordisk

Medtronic Diabetes a Novo Nordisk sa dohodli na vývoji vopred plnených inzulínových zásobníkov, ktoré by sa používali do vonkajších inzulínových púmp MiniMed Paradigm. Obe spoločnosti tiež súhlasia, že budú viesť klinické štúdie a rozvíjať zdravotnícke vzdelávanie zdôrazňujúce výhody udržania dobrej kompenzácie s použitím 100 jednotkového inzulínu NovoLog® a inzulínovej pumpy MiniMed Paradigm.

Marec 2005 – online vyhľadávací program pomáha pacientom lokalizovať bezplatné diabetické edukačné kurzy

Pacienti môžu vo svojich komunitách nájsť voľné edukačné kurzy. Stačí, že zadajú poštové smerovacie číslo na MiniMed.com. Tieto kurzy sú určené pre začiatočníkov aj pokročilých a zameriavajú sa na rôzne témy, napr. počítanie sacharidov a plánovanie jedál; rozšírené počítanie sacharidov a úvod do liečby inzulínovou pumpou; optimalizáciu liečby inzulínovou pumpou; rozšírené zručnosti inzulínovej pumpy; a odhalenie trendov gkykémií.

Marec 2005 – FDA umožňuje rozšíriť označenie pre model 407C – na všeobecnú liečebnú pumpu

Skúsenosti spoločnosti Medtronic Diabetes s inzulínovými systémami sa môžu použiť k aplikácii aj iných liekov pri liečbe iných druhov ochorení. V roku 2005 dostáva MiniMed Model 407C rozšírené oprávnenie FDA, že môže byť použitý k aplikácii liekov určených na intravenózne a intratekálne (spinálne) infúzie.

Júl 2005 – systém kontinuálneho monitorovania hladín glukózy Guardian® RT dostáva schválenie FDA

Medtronic Diabetes oznamuje, že systém kontinuálneho monitorovania hladín glukózy Guardian® RT bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá v USA (U.S. Food and Drug Administration – FDA). Tento pacientmi používaný systém kontinuálneho monitorovania hladín glukózy zobrazuje každých 5 minút aktualizované hodnoty glykémií a zvukovo aktivuje alarm, pokiaľ sa glykemické hodnoty priveľmi zvyšujú alebo znižujú. Systém môžu použiť diabetickí pacienti 1. typu alebo 2. typu nad 18 rokov, ktorí požadujú lepšiu kompenzáciu diabetu pre zlepšenie svojho zdravia a kvality života.

September 2005 – kompletizácia kontrolovanej štúdie Guard s použitím Guardian® RT systému kontinuálneho monitorovania hladín glukózy

Kontrolovaná štúdia Guard je prvá multicentrická, prospektívna, randomizovaná klinická štúdia uskutočňovaná v európskych krajinách, ktorá vyhodnocovala výhody kontinuálneho snímania hladín glukózy. Na štúdii participovalo 162 diabetických dospelých a detských pacientov 1.typu. Študijné výsledky boli publikované v r. 2006.

Apríl 2006 – systém inzulínovej pumpy MiniMed Paradigm® REAL-Time a kontinuálneho monitorovania hladín glukózy je schválený FDA

Medtronic Diabetes oznamuje, že systém inzulínovej pumpy MiniMed Paradigm® REAL-Time a kontinuálneho monitorovania hladín glukózy bol schválený FDA (U.S. Food and Drug Administration – Úrad pre potraviny a liečivá v USA). Po prvýkrát v histórii liečby diabetu je inzulínová pumpa integrovaná s kontinuálnym monitorovaním hladín glukózy (CGM). CGM systém je určený pre akéhokoľvek pacienta staršieho ako 18 rokov a liečba inzulínovou pumpou je určená všetkým pacientom liečených inzulínom. Integrovanie inzulínovej pumpy s kontinuálnym monitorovaním hladín glukózy je hlavným krokom smerujúcim k vývoju „uzavretého okruhu“ systému aplikujúceho inzulín, ktorý môže jedného dňa napodobniť niektoré funkcie ľudského pankreasu.